As análises de rastreio

Na última sexta-feira, dia 19/06/15 fui tirar sangue para fazer as tais análises do rastreio bioquímico.

Confesso que pela primeira vez fiquei com medo. Não medo de perder meu pequenino, mas medo de ele poder ter alguma deficiência. Fui fazer as análises numa clínica privada e gostei muito do esclarecimento que fazem. Éramos 5 ou 6 grávidas, não me lembro bem. Chegamos, preenchemos um questionário e a seguir encaminharam-nos para uma sala com projetor. 

A enfermeira que nos tira o sangue fez uma apresentação do que é o rastreio, para que serve e porque é feito. Explicou que este exame não é um diagnóstico, mas sim uma forma de detectar a possibilidade de anomalias a fim de se proceder ou não a um exame mais invasivo, aí sim de diagnóstico, que é a amniocentese. Estas análises devem ser feitas entre as 10 e as 12 semanas, em conjunto com uma ecografia que deve ser feita entre as 11 e as 13 semanas. "O exame bioquímico permite o doseamento de duas substâncias presentes no sangue materno, a PAPP-A (Proteína Plasmática A Associada à Gravidez) e a ß-HCG livre (Subunidade ß livre da Hormona Gonadotrófica Coriónica)" e a ecografia analisa a translucência nucal e a presença dos ossos do nariz. 

Este exame serve para detectar a possibilidade anomalias cromossómicas, designadamente o risco da criança ser portadora de Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissomia 13 (Síndrome de Patau) e Trissomia 18 (Síndrome de Edwards), que só serão confirmadas pela amniocentese ou por um exame menos invasivo, porém mais caro, que é o Harmony. 

Assustou-me saber o que é a Trissomia 13 e a Trissomia 18... pois nestes casos não há possibilidade de vida para o bebe, como no caso da Triossomia 21, onde uma crianças pode ter uma vida relativamente normal. A maioria das crianças com Trissomia 13 morrem no 1º mês de vida ou não chegam ao 6º, são muito raros os casos de adultos com essa anomalia, visto que se deve a malformações celebrais, causando sério atraso mental, malformações do coração, rins, sistema nervoso e olhos. As crianças com Trissomia 18 tem uma esperança de vida um pouco maior: 1 ano. Têm também atraso mental, malformações das orelhas e mãos, anomalias renais, problemas cardíacos, baixo peso. Saber que a idade da mãe é um dos fatores de risco para a ocorrência destas anomalias realmente me deixou com medo, pois já tenho os meus 35...

Bom, à parte dos meus medos, após a apresentação nos dirigimos ao laboratório para o sangue, que nada mais é do que um  furo no dedo e quatro gotinhas de sangue num papel. O ar condicionado estava ligado, eu tinha as mãos super geladas! Não sei se era de frio ou de medo... furei o dedo esquerdo, mas o sangue não saía... depois de muito expremer lá conseguiu tirar quatro gotas, mas ficaram mal no papel e tive que furar o direito... não foi fácil tirar mais quatro gotas, mas neste momento o meu sangue está num laboratório, sendo analisado para me dizer o futuro do meu bebe...

A ecografia será feita no dia 06/07/15, quando estarei com 12 semanas e 4 dias, A ansiedade para que este dia chegue é tremenda. Só penso em ver meu pequenino e saber que ele é perfeitinho fisicamente... a verdade é que deste dia para cá tenho tido imensos pesadelos, nada relacionado com o bebe, mas são bastante intensos...

Agora é aguardar quase duas semanas... difícil é acalmar a ansiedade...